|
Expertisecentrum Lymfovasculaire Geneeskunde In samenwerking met Nij Smellinghe
|
|
|
UMCG Center of Expertise ""Unique"" for Rare Genetic Causes of Neurodevelopmental Disorders |
- Anomaly of Chromosome 6
- Autism spectrum disorder due to AUTS2 deficiency
- Autosomal anomaly
- CHARGE syndrome
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Monosomy 22q13.3 (Phelan-McDermid syndrome)
|
|
UMCG Expertise Centrum voor Neonatale Gastro-Intestinale Aandoeningen |
- Hirschsprung disease
- Necrotizing enterocolitis
|
|
UMCG Expertisecentrum Systemische Autoimmuunziekten |
- Primary Sjogren Syndrome
- Systemic lupus erythematosus
- Systemic sclerosis
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Aandoeningen van Koolhydraat, Vetzuuroxidatie en Ketonlichaam Metabolisme |
- Glycogen storage disease
- Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
- Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
- Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Aangeboren Galwegafwijkingen |
- Choledochal cyst
- Isolated biliary atresia
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Amyloïdose Nederland |
- AA amyloidosis
- Amyloidosis
- Hereditary amyloidosis
- Hereditary ATTR amyloidosis
- Primary localized amyloidosis
- Primary systemic amyloidosis
- Wild type ATTR amyloidosis
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Auto-inflammatoire Ziektebeelden |
- Autoinflammatory syndrome
- Autoinflammatory syndrome of childhood
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Benigne Hematologie |
- Hemophilia
- Immune thrombocytopenia
- Rare hemorrhagic disorder
- Von Willebrand disease
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Bewegingsstoornissen Groningen |
- Autosomal recessive cerebellar ataxia
- Benign adult familial myoclonic epilepsy
- Epilepsy and/or ataxia with myoclonus as major feature
- Focal, segmental or multifocal dystonia
- Generalized isolated dystonia
- Huntington disease
- Hyperekplexia
- Myoclonus-dystonia syndrome
- neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Neurometabolic disease
- Pantothenate kinase-associated
- Paroxysmal dyskinesia
- Progressive myoclonic epilepsy type 6
- Psychogenic movement disorders
- utosomal dominant cerebellar ataxia
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Bijnieraandoeningen |
- Pheochromocytoma-paraganglioma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Blaarziekten |
- Auto-immune bullous skin diseases
- Inherited epidermolysis bullosa
- Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis spectrum
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Bot en Weke Delen Tumoren |
- Bone Sarcoma
- Osteosarcoma
- Soft tissue sarcoma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Cellulaire Therapie |
- Acute Myeloid leukemia
- Diffuse large B-cell lymphoma
- Multiple myeloma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Cholangiocarcinoom |
- Carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract
- Cholangiocarcinoma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Cystic Fibrosis |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Darmfalen |
- Chronic intestinal failure
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Erfelijke Hartziekten |
- Genetic cardiac rhythm disease
- Rare cardiomyopathy
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Erfelijke Nierziekten |
- familial cystic renal disease
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Familiaire Borst- en Eierstokkanker |
- Familial ovarian cancer
- Hereditary breast and ovarian cancer syndrome
- Hereditary Breast Cancer
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Familiaire Darmkanker |
- Genetic intestinal polyposis
- Lynch syndrome
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Familiaire Endocriene Tumorsyndromen |
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Multiple endocrine neoplasia type 2
- Von Hippel-Lindau disease
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Genodermatosen |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Gynaecologische Oncologie |
- Malignant epithelial tumor of ovary
- Rare cancer of cervix uteri
- Rare cancer of corpus uteri
- Rare gynecological tumor
- Vulvar squamous cell carcinoma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Hersenen en Schedelbasis Tumoren |
- Glial tumor
- Medulloblastoma
- Meningioma
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Hoofd- en Halsoncologie |
- Nasopharyngeal carcinoma
- Rare head and neck tumor
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Hypofosfatemische Rachitis |
- X-linked hypophosphatemia
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Hypofyseaandoeningen |
- Pituitary deficiency
- Pituitary tumour
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Kinderen en Volwassenen met een Aangeboren Hartafwijking |
- Rare congenital non-syndromic heart malformation
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Kinderen en Volwassenen met Pulmonale Hypertensie |
- Rare pulmonary hypertension
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Kinderen met Colorectale Malformaties |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Marfansyndroom en Gerelateerde Aandoeningen |
- Marfan and Marfan-related disorders
- Marfan syndrome
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Mastocytose |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Neuroendocriene Tumoren en Neuroendocriene Carcinomen |
- Cutaneous neuroendocrine carcinoma
- Neuroendocrine neoplasm
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Neurovasculaire Ziekten |
- Acquired aneurysmal subarachnoid hemorrhage
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Primair Scleroserende Cholangitis |
- Primary Sclerosing Cholangitis
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Schildkliercarcinoom |
- Thyroid carcinoma
- Thyroid tumor
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Schisis |
- Cleft lip and alveolus
- Cleft lip with or without cleft palate
- Cleft palate
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Slokdarm- en Maagkanker |
- Rare gastroesophageal tumor
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Stofwisselingziekten van Aminozuren en Organische Zuren |
- Disorder of phenylalanine metabolism
- Tyrosinemia type 1
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Systeemziekten en Reumatologische Aandoeningen op de Kinderleeftijd |
- Juvenile Idiopatic arthritis
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Testis Kanker |
- Germ cell tumor of testis
- Non-seminomatous germ cell tumor of testis
- Testicular seminomatous germ cell tumor
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Tuberculose Beatrixoord |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Vasculitis |
|
|
UMCG Expertisecentrum voor Zeldzame Hematologische Ziekten |
|
